Почта майлру фермент: Ученые из ФРГ обнаружили фермент, от которого зависит распространение коронавируса

Содержание

Как мертвое созидает живое: загадочная наука разложения

Деструкторы — главные в вопросе разложения

Звучит странно, но все живое производится из останков мертвого. В процессе гниения возникает множество форм жизни. Гнилостные микроорганизмы и микрофлора широко распространены во всех привычных средах обитания, а потому любая питательная среда мгновенно подвергается расщеплению. Основными редуцентами переработки останков живых существ, превращающими их в простейшие органические и неорганические соединения, являются плесень (грибок), бактерии и насекомые (мясные мухи, жуки-могильщики и т.д.).

Фото: Wikimedia / Sally V / CC BY-SA 4.0

Борьба за выживание и ресурсы

Псевдомонады. Эти бактерии широко используются человеком в хозяйственной деятельности, они служат как для производства антибиотиков, так и для борьбы с загрязнением окружающей среды. Мы очень тесно контактируем с ними на всех этапах существования: при жизни они питаются выделениями из кожи, после смерти — плотью. Псевдомонады способны быстро достигать критической отметки колонии, начиная в буквальном смысле светиться. Во время увеличения своей популяции они обмениваются информацией, координируют движения, одновременно наблюдая за конкурентами. Когда их армия становится сильной, они боем идут на соперников, «захватывая власть».

Развивая колонию, псевдомонады привлекают новых редуцентов. Перерабатывая белки, они выделяют зловонный газ, привлекающий мясных мух и жуков, которые откладывают яйца в трупах животных и белковой пище. Затем из яиц вылупляются личинки, которые полностью поедают плоть, оставляя после себя только кожу, кости и сухожилия. Завершают процесс другие насекомые и клещи, а также микроорганизмы, разлагающие остатки в течение многих месяцев. Так в природу возвращаются все питательные вещества и начинается новый цикл жизни.

Фото: Wikimedia / Общественное достояние

Плесень — еще один активный агент разложения. Плесень — это универсальный представитель семейства грибов, являющийся главным врагом бактерий. В повседневной жизни мы сталкиваемся примерно с 1000 видов плесени, а в кубометре домашнего воздуха содержится до 500 спор грибка. Разные виды плесени конкурируют друг с другом и иными деструкторами за пищевой ресурс, используя мощное химическое оружие, которое опасно и для человека. Но есть и полезные, жизненно важные для нас продукты разложения. Ярким примером тому служит антибиотик пенициллин, токсин, производимый грибком пенициллом.

Заплесневевшие продукты питания ни в коем случае нельзя употреблять в пищу. Мало срезать кусочек плесени на хлебе или убрать плесень из банки с вареньем. Видимая часть грибка — это лишь верхушка айсберга. Тот же аспергилл выделяет опаснейшие токсины и химикаты, способные привести болезням печени и даже развитию рака у человека.

Фото: Pixabay

Грибы как созидатели привычного нам мира

Мир, который мы знаем — это результат работы грибов. Это одна из древнейших и устойчивых форм жизни на планете. Около 300 миллионов лет назад, во время каменноугольного периода, часть растений в борьбе за солнечный свет превратилась в деревья. Древесина позволила им расти выше других и оккупировать воздушное пространство над землей. Грибы не поддержали этот эволюционный скачок и еще долгое время не могли расщеплять древесину, — тонкий механизм разложения был нарушен.

Деревья росли, погибали, падали и лежали на земле продолжительное время. Удивительно, но такое положение дел существенно изменило климат на планете. Деревья поглощали углекислый газ и навсегда консервировали углерод внутри себя. Со временем соотношение кислорода к углекислому газу на Земле изменилось — первый вырос с 20 до 30% и это привело к росту насекомых до гигантских размеров. Они были в 10–20 раз больше их современных сородичей: пауки размером с курицу, стрекозы разрастались до размеров птиц и т.п.

Die Evolution / stuhrmann.info

Как все вернулось на круги своя? Твердости древесине придает лигнин. За 50 млн лет эволюции грибы нашли способ его переработки — они выработали новый фермент, расщепляющий лигнин на питательные вещества, которые затем сами и поглощают. Благодаря грибам наш мир выглядит именно таким, каким мы его знаем.

Нестерпимый запах смерти

Гниющее мясо для нас намного опаснее, чем испорченные овощи. В этом кроется основная причина того, почему запах разлагающегося мяса для нас просто невыносим.

Растительные клетки — это в основном крахмал и сахара, которые при разложении запускают процесс брожения, преобразуясь в спирты. Это еще один полезный для человека продукт разложения.

В то же время животная пища при разложении выделяет зловонные газы и трупные яды, среди которых сероводород, сернистый газ и аммиак. Эти элементы ограждают нас и животных от употребления в пищу мертвечины.

Интересный факт. Трупная жидкость, надолго оседая в почве, позволяет определить точное место гибели живого существа даже спустя века. Все благодаря повышению электропроводности воды на месте смерти.

Жизненный цикл редуцентов

Жизненный цикл личинок мух составляет 2–3 недели. В конце они окукливаются и затем вылупляются новые мухи. Интересно, что при отсутствии иной пищи, мухи могут поедать и плесень. Есть вид грибка, который паразитирует в мозгу насекомых, управляя ими для расширения своих владений. Он заставляет идти жертву в труднодоступные места, убивает ее и прорастает прямо из тела.

Другие грибы, участвующие в разложении, используют мух для распространения своих спор на значительные расстояния. Насекомых они привлекают запахом гниющего мяса. Мухи съедают желеобразную шляпку и разносят споры грибов по всей округе. В конце концов мухи становятся пищей для прочих насекомых и животных.

Уникальный деструктор

Слизевик — это одноклеточный организм, который может разрастаться до 3 м². Эта примитивная форма жизни умеет безошибочно преодолевать лабиринты в поисках пищи. Он способен создавать уникальные сетевые связи, эффективные и функциональные, добывая пропитание путем наименьших ресурсных затрат. Где это может быть полезно?

В ходе одного из экспериментов ученые расположили кусочки пищи для слизевика в виде карты близлежащих городов около Токио. Как итог — одноклеточная амеба, не обладающая даже нервной системой, построила карту, сильно напоминающую сеть ж/д дорог вокруг столицы Японии. Только вдуматься — простейший организм заменил труд сотен людей! Это при том, что токийская система железнодорожного сообщения одна из самых эффективных и современных в мире. Неудивительно, что слизевик активно изучают во всем мире для совершенствования искусственного интеллекта.

Фото: medium.com

Вечная борьба с разложением

Разложение в природе — это незаменимый механизм очищения и созидания. Однако в повседневной жизни, а также в пищевой промышленности, этот процесс недопустим. Отсрочка начала гниения позволяет дольше хранить продукты, позволяя более экономно расходовать природные ресурсы. Сейчас имеется немало способов эффективной консервации, но в основе всего лежит контроль двух составляющих: воды и кислорода.

Процесс гниения без них невозможен. Контролируя эти параметры, можно надолго законсервировать продукты с сохранением питательных веществ. Наиболее распространенными способами эффективной консервации являются сушка, соление, герметизация (вакуумная упаковка), стерилизация и пастеризация, а также заморозка. Лучшим примером сохранности продуктов является армейский сухой паек, срок годности входящих в него продуктов в среднем составляет 2–3 года.

Это тоже интересно:

Коронавирус подавили с помощью компонента змеиного яда

ТАСС, 13 января. Биологи из России защитили культуру клеток человека от заражения коронавирусом нового типа с помощью ферментов из семейства фосфолипаз, которые входят в состав яда гадюк и других змей.

Статью с предварительными результатами их опытов опубликовала электронная научная библиотека bioRxiv.

Российские ученые под руководством заведующего лабораторией Института биоорганической химии РАН Юрия Уткина обратили внимание, что в оболочке коронавируса нового типа (SARS-CoV-2) есть жировые молекулы, которые по своей структуре похожи на те части клеточной мембраны, которые атакуют молекулы фосфолипаз А2 (PLA2) — одного из ключевых ферментов яда гадюк и других змей.

Биологи решили выяснить, как эти белки будут взаимодействовать с частицами коронавируса и клетками, которые они заражают. Для этого исследователи извлекли молекулы PLA2 из яда нескольких видов гадюк, проанализировали их структуру и проследили, как те действуют на SARS-CoV-2.

Оказалось, что все формы змеиного яда в той или иной степени подавляли размножение вируса в культуре клеток. Наиболее эффективны были только определенные разновидности фосфолипаз, которые состояли из двух звеньев.

Самым лучшим оказался яд гадюк Никольского (Vipera nikolskii), которые обитают на юго-западе России, в Украине и Румынии. Их ферменты подавляли распространение вируса и активно уничтожали вирусные частицы в питательной среде, а также мешали им соединяться с рецепторами на поверхности клеток.

Доза фосфолипазы, которой было достаточно, чтобы подавить размножение коронавируса, не растворяла оболочки клеток и в целом не вызывала серьезных нарушений в их жизнедеятельности. Это оставляет надежду, что ферменты из яда гадюк Никольского и других змей можно будет использовать для создания лекарств, которые могли бы справляться с частицами SARS-CoV-2 в организме больных.

Следует добавить, что статью ученых не рецензировали независимые эксперты и не проверяли редакторы научных журналов, как это обычно бывает в подобных случаях. Поэтому к выводам из нее и аналогичных статей нужно относиться осторожно.

Как избавиться от пылевых клещей в доме (простой способ)

Кто такие пылевые клещи

Пылевые, или дерматофагоидные клещи — микроорганизмы класса паукообразных. Широко распространены по всему миру. По размеру они могут достигать всего 0,5 мм, а всего в 1 грамме домашней пыли может колонизироваться до 2 тыс. особей. При этом их жизненный цикл достигает 80 суток и за это время самки успевают произвести на свет до 70 яиц нового потомства.

Фото: wikimedia / Gilles San Martin / CC BY-SA 2.0

Интересный факт: Эмбрион человека достигает размера в полмиллиметра только на 4 неделе своего развития.

Клещи обожают влажную теплую среду, именно поэтому так любят квартиры с температурой 18–25 градусов. Любимые места их обитания – это старые матрасы, книги, мягкие игрушки, подушки, шторы и ковры.

Чем опасны пылевые клещи

Главная опасность пылевых клещей заключается в их способности вызывать у людей так называемую клещевую сенсибилизацию – аллергию, которая чаще всего сопровождается аллергическим ринитом и бронхиальной астмой.

По статистике более половины людей с бронхиальной астмой, страдают от воздействия продуктов жизнедеятельности пылевых клещей.

Кроме потомства эти членистоногие активно оставляют после себя фекалии в диаметре примерно 30 мкм, а объем экскрементов, которые они успевают произвести за свой жизненный цикл, в 200 раз превышает их собственный размер.

Фото: Unplash

Эти продукты жизнедеятельности клещей содержат сложные белки — энзимы. Они способны разрушать клетки кожи человека и являются для него сильнейшим аллергеном. Ферменты буквально расщепляют эпидермис, вследствие чего он отслаивается и впоследствии служит источником пищи для клещей.

Но даже без воздействия этих белков человек каждый день в среднем теряет около 2 г кожи, которой с удовольствием лакомятся эти микроорганизмы. Не брезгуют они также и остатками пищи с вашего стола, крошками и другими питательными веществами.

Клещи погибают при влажности воздуха в помещение ниже 45%, но при этом, если влажность поднимется хотя бы на пару часов в день, клещи смогут выжить.

Некоторые люди полжизни страдают от аллергии на пыль, не подозревая, что в действительности их квартира — настоящий рассадник этих микроорганизмов. Стоит им только избавиться от домашних клещей, как от аллергии не останется и следа.

Как избавиться от домашних клещей

Полностью избавиться от клещей в домашних условиях практически невозможно. Единственный выход – экстремально понизить или повысить температуру в помещении на долгое время.

Зато существенно сократить их популяцию под силу каждому, главное соблюдать определенные правила и рекомендации:

Самое банальное, но основное правило – регулярно избавляйтесь от пыли. Замените старые ковры и мягкие тапочки. Купите новые подушки и регулярно меняйте постельное белье.
Регулярно проветривайте помещение для снижения влажности.
Старайтесь поддерживать температуру в помещении около 21° С. Такая температура ниже оптимальной для размножения этих паукообразных, а значит, вы существенно сократите их популяцию.
Приобретите пылесос с HEPA фильтром. HEPA-фильтры состоят из системы стеклопластиковых волокон сложной формы с диаметром всего от 0,5 до 2 мкм. Такой фильтр способен удерживать даже самые небольшие частицы диаметром меньше 0,1 мкм.

Пылесос с HEPA фильтром. Фото: alto74.ru

Регулярно отпаривайте диваны, матрасы и шторы с помощью ручного отпаривателя. После такой процедуры не поленитесь дополнительно пропылесосить поверхность. Горячий пар уничтожит насекомых, но не избавит вас от источника аллергии.
В зимнее время можно выносить матрасы и подушки на балконы и лоджии. Экстремально низкие температуры убивают клещей.
Используйте Кизельгур (диатомит). Микроскопические частицы этого порошка настолько острые, что способны буквально разрезать наружный хитиновый слой насекомых и клещей при контакте их с этой породой, вызывая их гибель. Порошок необходимо рассыпать по поверхности ковров и матрасов тонким слоем и оставить на несколько часов, после чего тщательно пропылесосить. Таким образом, уничтожение клещей происходит совершенно нетоксичным образом. При этом он абсолютно безвреден для людей и домашних животных. Купить диатомит можно в садовых магазинах, поскольку он часто используется садоводами в борьбе с насекомыми.

Кизельгур под микроскопом (увеличение 5000). Фото: Wikimedia / Kozhev / CC BY-SA 4.0

Не заправляйте постель сразу после пробуждения. Теплая среда вашей постели – идеальная среда для размножения паразитов.
Используйте гипоаллергенные наволочки и простыни, а также защитные чехлы для матрасов. Такие чехлы из специальной фильтрующей ткани обеспечивают надежную защиту от мельчайших частиц-аллергенов.

Защитные чехлы. Фото: allergenov.net

Хорошим решением станет покупка мойки воздуха. Эти устройства фильтруют воздух в квартире, увлажняя и очищая его от вирусов и бактерий. На рынке существует модели различного типа очистки: с угольным фильтром, озонирующие, фотокаталитические. Для аллергиков подойдут устройства с HEPA-фильтром.
Ещё одно хорошее бактерицидное средство против клещей и других микроорганизмов — ультрафиолетовая лампа. Она очищает воздух методом кварцевания. Купить ультрафиолетовую лампу можно во многих магазинах медицинской техники, а также в интернет-магазинах.

Фото: blagomed.ru

Избавиться от клещей в домашних условиях полностью практически невозможно, но каждому под силу существенно сократить их популяцию. Следуйте нашим простым рекомендациям, чтобы защитить себя и своих близких от аллергии.

Во время загрузки произошла ошибка.

Это интересно:

Чем лечат от COVID-19 в России и мире: гид по препаратам — Справки

Умифеновир («Арбидол») противовирусный препарат, данных об эффективности которого при лечении COVID-19 пока недостаточно.

В феврале Национальная комиссия по здравоохранению КНР сообщала, что арбидол вместе с дарунавиром могут быть эффективны при лечении нового коронавируса (в отличие от калетры, которая еще и имела побочные эффекты, уточняли в комиссии). Но в середине апреля китайские специалисты после испытания «Арбидола» на 86 пациентах с протеканием болезни в легкой и средней форме пришли к выводу, что все-таки препарат неэффективен против нового вируса и имеет побочные эффекты. К аналогичному выводу они пришли и в отношении комбинации лопинавир+ритонавир.

В марте Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России признала январскую рекламу «Арбидола» нарушающей требования закона о рекламе. В роликах на радио говорилось об эффективности лекарства в борьбе с COVID-19.

Фавипиравир («Авиган») используется при лечении гриппа. Препарат применяли для борьбы с лихорадкой Эбола. При использовании фавипиравира во время беременности высока вероятность рождения ребенка с различными отклонениями.

Фавипиравир был разработан японской корпорацией Fujifilm Holdings. Из-за побочных эффектов лекарство никогда не продавалось открыто на рынке, однако правительство Японии держит его запас на случай эпидемии гриппа. Сейчас его объемов хватило бы для лечения 2 млн людей с гриппом, либо 700 000 зараженных коронавирусом.

Клинические испытания препарата еще только проводятся. Япония уже объявила о планах в 3 раза увеличить его запасы с целью возможного применения для лечения пациентов с коронавирусом. По данным японского правительства, около 30 стран уже обратились к Токио с целью купить препарат.

Китайские медики заявили, что фавипиравир оказался эффективным у пациентов с коронавирусом. Представитель китайского министерства науки и техники Чжан Синьминь сказал, что фавипиравир «обладает высокой степенью безопасности и явно эффективен в лечении» в клинических испытаниях в Ухане и Шэньчжэне с участием 340 пациентов.

В России аналог фавипиравира собирается производить центр высоких технологий «Химрар» совместно с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ), писал ранее Forbes. Гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев 13 мая сообщил, что этот препарат может стать наиболее эффективным в лечении COVID-19. Об этом говорят первые результаты клинических исследований препарата в России, в которых участвуют 330 пациентов.

«По результатам первых 60 пациентов в шести центрах мы видим очень важную статистику, которая говорит, что 60% из пациентов, принимающих препарат, уже на пятый день терапии имеют отрицательный тест на коронавирус», — сообщил Дмитриев (цитата РИА «Новости»).

Ремдесивир. Его производит американская фармкомпания Gilead Sciences. Препарат предназначался для борьбы с лихорадкой Эбола. После вспышки коронавируса, ремдесивир начали тестировать и против COVID-19.

В Китае исследования ремдесивира провалились. В конце апреля на сайте Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) опубликовали данные о проводившемся в Китае клиническом исследовании ремдесивира в терапии COVID-19. В исследовании принимали участие 237 пациентов: 158 из них получали ремдесивир, а 79 — плацебо. В результате уровень смертности в обеих группах был аналогичным — 13,9% для пациентов, которые принимали препарат против 12,8% в контрольной группе.

Исследование в Китае было прекращено досрочно, так как эпидемия в стране уже заканчивалась и было сложно найти новых участников.

Вскоре информация была удалена с сайта ВОЗ — выяснилось, что опубликован был черновик рукописи, еще не прошедший экспертную оценку. В исследовании участвовало слишком мало пациентов и его результаты не являются статистически значимыми, отмечал представитель Gilead.

В США исследование препарата шло успешнее. В середине апреля произошла утечка информации из медицинского центра Чикагского университета, в котором пришли к выводу, что ремдесивир эффективен при лечении тяжелых больных с коронавирусом. Из 125 пациентов, 113 из которых были в тяжелом состоянии, умерли только двое. 1 мая FDA одобрила применение ремдесивира для лечения тяжелых случаев COVID-19. Первые поставки ремдесивира в США в объеме 1,5 млн доз Gilead предложила сделать бесплатными. Координацией поставок препарата занимается федеральное правительство. В первую неделю мая США получили около 50 000 ампул ремдесивира.

Источник: Reuters

Российские биологи нашли способ подавить коронавирус змеиным ядом

«Мы показали, что разные формы фосфолипазы А2, извлеченные из яда нескольких видов змей, могут предотвращать проникновение коронавируса в клетки, традиционно используемые в опытах с SARS-CoV-2. Результаты наших опытов указывают на то, что яды змей, особенно в их димерной форме, можно использовать для создания лекарств, атакующих оболочку вируса», — рассказали исследователи.

Это возможно благодаря тому, что в оболочке SARS-CoV-2 содержится набор жировых молекул, похожих по своему устройству на те части клеточной мембраны, на которые воздействуют молекулы фосфолипаз А2 (PLA2), входящие в состав яда гадюк и многих других змей.

В ходе исследования биологи извлекли молекулы PLA2 из яда нескольких видов гадюк, проанализировали их структуру и отследили их влияние на вирус SARS-CoV-2.

Все формы змеиного яда в той или иной степени показали свою эффективность в подавлении размножения вируса. но только в случае фосфолипаз, состоящих из двух звеньев, эта эффективность оказалась высокой.

Наиболее действенным против коронавируса оказался яд гадюк Никольского — змей, обитающих на юго-западе России и на территории Украины и Румынии. Их ферменты не только подавляли распространение вируса, но и активно уничтожали вирусные частицы, присутствовавшие в питательной среде, а также мешали им соединяться с рецепторами на поверхности клеток.

Важно, что фосфолипазы при этом не растворяли оболочки клеток и в целом не вызывали серьезных нарушений в их жизнедеятельности.

Полученные результаты позволяют надеяться, что яд гадюк Никольского и других змей может послужить основой для создания лекарств, уничтожающих частицы SARS-CoV-2 в организме больных.

Накануне стало известно, что ученые из США обнаружили, что экстракт однолетней полыни может подавлять ряд вирусов, в том числе и коронавирус. В случае успешных клинических исследований можно получить недорогое и безопасное лекарство от COVID-19. Растение распространено по всему миру, в том числе и в России.

Специфические ферменты для сельскохозяйственных птиц

Кормовая компания Мегамикс Контакты:

Адрес: ул. Б.Грузинская, д. 61, стр.2 123056 г. Москва Телефон: (495) 123-34-45 Электронная почта: [email protected] 55.772386,37.584479

Адрес: п. Первомайский, промышленная зона 040706 Республика Казахстан, Алматинская обл. Телефон: +7 (727) 299-39-99 Электронная почта: [email protected] 44.800584,78.1726

Адрес: ул.Городецкая 38А, офис 16 220125 Республика Беларусь, г. Минск Телефон: +7 (017) 361-60-61, 361-60-62 Электронная почта: [email protected] 53.78897,27.977427

Адрес: Гипрозем 16 734067 Республика Таджикистан, г. Душанбе Телефон: +9 (22) 372-31-08-63 Электронная почта: [email protected] 41.285265,69.309687

Адрес: ул. Фаргона йули, 23 100005 Республика Узбекистан, г.Ташкент Телефон: +998 (71) 291-62-49 Электронная почта: [email protected] 41.285265,69.309687

Адрес: ул.Добролюбова, 53/4 офис35 г. Ставрополь Телефон: +7(8652)99-70-17 Электронная почта: [email protected] 45.037088,41.990607

Адрес: пер. Почтовый, д. 9 460000 г. Оренбург Телефон: +7 (8442) 97-97-97 доб. 181 Электронная почта: [email protected] 51.760596,55.108337

Адрес: ул.Нальчикское шоссе,13 Ставропольский край, Пятигорск Телефон: +7-926-029-79-00 Электронная почта: [email protected] 44.00935,43.104312

Адрес: Ракитянский р-он, ул. Пролетарская, д. 2А. 309310 Белгородская обл., п. Ракитное Телефон: +7 (8442) 97- 97- 97 доб. 496 Электронная почта: [email protected] 50.834087,35.834156

Адрес: ул. Куйбышева, 1 Челябинская область, г.Коркино Телефон: +7 (8442) 97-97-97 доб. 491 Электронная почта: [email protected] 54.900808,61.396526

Адрес: ул. Дорожная, 5г 399540 Липецкая область, с. Тербуны Телефон: +7 (8442) 97-97-97 доб.432 Электронная почта: [email protected] 52.123517,38.273675

Адрес: пос. Новофедоровское, д.Кузнецово, а/д «Украина», 60 км 108805 г. Москва Телефон: +7 (495)122-23-70 Электронная почта: [email protected] 55.454195,36.949652

Адрес: пл. А.Невского, д. 2, БЦ Москва, оф. 1108 191167 г.

Санкт-Петербург Телефон: +7 (8442) 97-97-97 доб. 172 Электронная почта: [email protected] 59.924697,30.386157

Адрес: ул. Хрустальная, д. 107, оф.1 400123 г. Волгоград Телефон: (8442) 97-97-97 Электронная почта: [email protected] 48.793832,44.534699

Первый Санкт-Петербургскийгосударственный медицинскийуниверситет им. акад. И.П. Павлова

Дорогие коллеги, друзья!

22 – 23 апреля 2021 года в Санкт-Петербурге состоится

Восьмая Международная конференция

«Современные биотехнологии для науки и практики»,

посвященная Дню ДНК-2021

В этом году в рамках конференции пройдет празднование 30-ти летия присуждения Нобелевской премии по физиологии и медицине Отто Генриху Варбургу «за открытие природы и механизма действия дыхательного фермента».

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

22 апреля 23 апреля

В план конференции так же входят:

Российско-Японский сателлитный симпозиум
Выпуск сборника тезисов научных работ по теме конференции
Сборник будет опубликован в системе elibrary.ru и индексирован в РИНЦ.Подача тезисов доступна для всех авторов через почту Оргкомитета. Срок подачи тезисов до 1 марта 2021 года.
Выставка медицинской продукции.
Полуфинал конкурса проектов молодых ученых по системе «УМНИК».
Конкурс творческих работ на тему «ДНК-нить жизни» среди студентов и учеников старших классов школ Санкт-Петербурга.

Оргкомитет и партнеры конференции.

Документация по учебному мероприятию представлена в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для врачей по специальностям «Клиническая лабораторная диагностика», «Лабораторная генетика», «Гематология», «Онкология», «Нефрология», «Кардиология», «Семейная медицина».

Место проведения конференции (предварительно) – ПСПБГМУ, аудитория №13,

Улица Рентгена, д. 8, 2 этаж, конференц-зал.

Участие в Мероприятиях международного дня ДНК – 2021 в Санкт-Петербурге и публикация тезисов бесплатные.

Для регистрации участия в Конференции, пожалуйста, заполните форму заявки и отправьте ее на почту Оргкомитета [email protected]

Пожалуйста, по возможности, направьте это информационное письмо всем заинтересованным коллегам.

По всем вопросам просьба обращаться в Организационный комитет по электронному адресу: [email protected] или к

координаторам комитета:

Зарайский Михаил Игоревич (кафедра клинической лабораторной диагностики с курсом молекулярной медицины, тел.: (812) 338 6611 или +7 904 334 3754.

Корженевская Марина Анатольевна (кафедра медицинской биологии и генетики), тел.: (812) 338 7008

Мы будем рады видеть Вас и Ваших коллег среди участников симпозиума!

Научный комитет КОНФЕРЕНЦИИ принимает для публикации тезисы по темам:

Современные биотехнологии в области трансляционной медицины,
Современные биотехнологии в области персонализированной медицины,
Современные биотехнологии в гематологии,
Современные биотехнологии в области онкологии,
Современные биотехнологии в области трансплантологии,
Современные биотехнологии в области нефрологии,
Современные биотехнологии в области кардиологии, кардиогенетики,
Современные биотехнологии в области иммунологии,
Современные биотехнологии в терапии,
Современные биотехнологии в области микробиологии,
Современные биотехнологии в области РОСТ, партисипативной медицины,
Современные биотехнологии в иммунотерапии,

Современные биотехнологии в генной терапии,
Современные биотехнологии в таргетной терапии,
Современные биотехнологии в области фундаментальных исследований.

Информация по совету НМО

Обращаем Ваше внимание, что тезисы не редактируются, но рассматриваются рецензионной комиссией после срока окончания приема трудов.

Прием тезисов будет осуществляться до 01 марта 2021 г.

Публикация тезисов бесплатная.

Тематика тезисов должна соответствовать названию конференции:

«Современные биотехнологии для науки и практики» и темам, указанным выше.

Правила оформления трудов

Тезисы подаются к печати на русском или английском языке.
Тезисы должны быть набраны в текстовом редакторе Word и тщательно отредактированы, так как в дальнейшем редактироваться не будут.
Шрифт — Times New Roman, размер шрифта 12 через 1,5 интервала. Размер полей: слева — 30 мм, справа — 15 мм, сверху – 25 мм, снизу — 25 мм. Общий максимальный объем — не более 2х страниц (около 4000 знаков без пробелов).
Иллюстративный материал может содержать одну таблицу.

Рисунки не включать.
Заглавие должно быть напечатано ЗАГЛАВНЫМИ БУКВАМИ.
Фамилии и инициалы авторов печатаются заглавными и строчными буквами.

Следующей строкой указывается название учреждения, город, страна. Затем, через строку печатается текст тезисов с красной строки (см. образец):

Труды должны содержать конкретный фактический материал научного характера, полученный лично авторами и состоять из следующих разделов: введение, цель и задачи, материалы и методы, основные результаты, заключение/выводы.
Информация рекламного характера в трудах не допускается.
Подготовленные файлы с трудами пересылаются по электронной почте на адрес оргкомитета [email protected]

Один файл должен содержать не более одной работы.

Положение о конкурсе рисунков и фотоматериалов «ДНК – нить жизни»

«Антивозрастной» фермент, измененный учеными, продлил жизнь круглым червям

«Антивозрастной» фермент, «настроенный» учеными, продлил жизнь круглым червям — и он может работать и на людях

Исследователи нашли способ «настроить» белки, которые контролируют клеточные уровни энергии
VRK-1 и AMPK работают в тандеме, чтобы управлять энергией существ и контролировать ее
Они смогли повышать и понижать уровни круглых червей и увеличивать продолжительность жизни

Райан Моррисон для Mailonline

Дата публикации: 10:07 GMT, 3 августа 2020 | Обновлено: 10:26 GMT, 3 августа 2020 г.

Лекарства могут быть разработаны для борьбы с возрастными заболеваниями и позволить людям жить дольше после того, как исследователи успешно «поправили» антивозрастной фермент у круглых червей.

Исследователи из KAIST (Корейский передовой институт науки и технологий) смогли увеличивать и уменьшать продолжительность жизни существ, изменяя уровни активности белка.

Фермент, «настроенный» исследователями, позволяет круглым червям превращать сахар в энергию, когда клеточная энергия истощается — команда нашла способ «контролировать это».

Люди также имеют эти белки, что открывает возможности для разработки лекарств, способствующих долголетию, по мнению корейских исследователей.

Исследователи изучили аскариды и то, как белок VRK-1 (в центре) можно использовать для увеличения использования клеточной энергии

У людей также есть эти белки, что открывает возможности для разработки лекарств, способствующих долголетию, по мнению корейских исследователей

Круглый червь Caenorhabditis elegans (C. elegans) — нематода длиной в доли дюйма, которая обычно используется в лабораторных испытаниях.

Продолжительность его жизни увеличилась, когда исследователи поработали с парой белков, участвующих в мониторинге использования энергии его клетками.

Белки VRK-1 и AMPK работают в тандеме в клетках круглого червя, причем первый сообщает второму, чтобы он начал работу, прикрепив к нему молекулу фосфата, состоящую из одного атома фосфора и четырех атомов кислорода.

AMPK играет роль в мониторинге уровней энергии в клетках, когда клеточная энергия истощается.

По сути, VRK-1 регулирует AMPK, а AMPK регулирует энергетический статус клетки.

Используя ряд различных инструментов биологических исследований, в том числе введение чужеродных генов в червя, группа исследователей смогла увеличить или уменьшить активность гена, который сообщает клеткам о производстве белка VRK-1.

Этот ген оставался практически неизменным на протяжении всей эволюции, и большинство сложных организмов имеют этот ген, включая человека.

Ведущий автор исследования Сангсун Пак и его коллеги смогли успешно увеличить выработку белка VRK-1 и увеличить продолжительность жизни круглых червей.

Они обнаружили, что активность процесса мониторинга VRK-1-to-AMPK увеличивается, когда существо находится в состоянии низкой клеточной энергии.

Они специально говорят о сниженном митохондриальном дыхании — реакциях, в которых кислород, вдыхаемый червем, используется для преобразования питательных веществ из пищи в «энергетическую валюту», которую существо тратит, чтобы сделать все необходимое для выживания.

Уже известно, что митохондрии, производящие энергию машинные отделения в клетках, играют решающую роль в старении, а ухудшение функционирования митохондрий связано с возрастными заболеваниями.

В то же время было показано, что умеренное ингибирование митохондриального дыхания способствует увеличению продолжительности жизни у ряда видов, включая мух и млекопитающих.

Когда исследовательская группа провела аналогичную работу с культивированными человеческими клетками, они обнаружили, что они также могут воспроизвести это ускорение и замедление процесса преобразования VRK-1 в AMPK, которое происходит у круглых червей.

Парк Сансун (слева) и профессор Сын-Джэ В. Ли (справа). Они обнаружили, что активность процесса мониторинга VRK-1-to-AMPK увеличивается, когда существо находится в низком клеточном энергетическом статусе

‘Это поднимает интригующую возможность того, что VRK-1 также действует как фактор, определяющий продолжительность жизни человека, и так что, возможно, мы сможем начать разработку препаратов, способствующих долголетию, которые изменяют активность VRK-1 », — пояснил профессор Ли.

По крайней мере, исследование указывает нам в интересном направлении для изучения новых терапевтических стратегий борьбы с метаболическими нарушениями путем нацеливания на модуляцию VRK-1.

Нарушения обмена веществ связаны с нарушением химических реакций в организме, в том числе с заболеваниями митохондрий.

Но до того, как ученые смогут рассматривать препараты для лечения метаболических расстройств или лекарства для долголетия, необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы лучше понять, как VRK-1 работает для активации AMPK, объяснила команда.

Они сказали, что им также необходимо выяснить точную механику того, как AMPK контролирует клеточную энергию.

Исследование опубликовано в журнале Science Advances.

СТАРЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА: ЭКСПЕРТЫ ПРОГНОЗИРУЮТ, ЧЕЛОВЕК ПРОЖИТЕТ ДО 120 ЗА ВСЕГО 60 ЛЕТ

Люди могут дожить до 120 лет всего за 60 лет, заявил ведущий эксперт в мае 2017 года.

Исследования показывают, что можно замедлить нашу биологическую жизнь. , или «внутренний» процесс старения, который может помочь нам прожить десятилетия сверх нынешней ожидаемой продолжительности жизни, составляющей 81 год.

Лекарства, которые взаимодействуют с нашей ДНК, дольше сохраняют функцию нашего тела, говорят исследования.

Специалисты подчеркивают, однако, что для достижения полного эффекта это необходимо сочетать со здоровым образом жизни.

Тем не менее, неясно, как ожидаемая продолжительность жизни 120 лет может повлиять на качество жизни людей.

Побочные эффекты такого лечения также неизвестны.

Несколько европейских стран ведут переговоры о начале испытаний лекарств в течение следующих трех лет.

Профессор Владимир Хавинсон, руководитель Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, сказал: «Важно понимать, что никто не захочет прожить долгую и нездоровую жизнь.

«Главная цель для нас сейчас должна заключаться в том, чтобы люди оставались здоровыми как можно дольше до старости.’

Шесть из этих препаратов уже доступны в России.

К ним относятся тималин для поддержания функции иммунной системы и кортексин для сохранения активности мозга.

Лекарства работают на основе так называемой «теории пептидной технологии», согласно которой взаимодействие с ДНК увеличивает выработку белка, что продлевает продолжительность жизни.

Выступая на международном симпозиуме по вопросам долголетия в Женеве, профессор Хавинсон добавил: «Одним из ключевых показателей старения является снижение синтеза белка.

‘Мы пришли к выводу, что его можно восстановить до нормального уровня с помощью пептидных биорегуляторов, и нашли оптимальный способ поддерживать естественную выработку пептидов в достаточном количестве.

«Технология, разработанная нашим научным институтом, основана на извлечении пептидов из тканей молодых здоровых животных, имеющих такую же структуру, что и ткани человека».

Аналогичное исследование, проведенное учеными из медицинского центра GLMED в Москве, оценило 60 возрастных маркеров на протяжении лечения такими препаратами у участников в возрасте от 31 до 72 лет.

Результаты показали, что в сочетании со здоровым образом жизни эти препараты снижают биологический возраст человека в среднем на два года в течение 12 месяцев.

Поделитесь или прокомментируйте эту статью:

Механизмы снижения ВГД, индуцированного ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, у нормотензивных крыс

DOI: 10.

1016 / j.ejphar.2014.02.021. Epub 2014 26 февраля.

Принадлежности Расширять

Принадлежности

¹ Медицинский факультет, Universiti Teknologi MARA, кампус Сунгай Було, больница Джалан, 47000, Сунгай Булох, Селангор Дарул Эхсан, Малайзия.Электронный адрес: [email protected].
² Медицинский факультет, Universiti Teknologi MARA, кампус Сунгай Було, больница Джалан, 47000, Сунгай Булох, Селангор Дарул Эхсан, Малайзия. Электронный адрес: [email protected].
³ Медицинский факультет, Universiti Teknologi MARA, кампус Сунгай Було, больница Джалан, 47000, Сунгай Булох, Селангор Дарул Эхсан, Малайзия.
⁴ Кафедра офтальмологии, Клиническая школа IMU, Международный медицинский университет, Серембан, Негери-Сембилан, Малайзия.Электронный адрес: [email protected].
⁵ Медицинский факультет, Universiti Teknologi MARA, кампус Сунгай Було, больница Джалан, 47000, Сунгай Булох, Селангор Дарул Эхсан, Малайзия. Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

Рену Агарвал и др.Eur J Pharmacol. 2014 .

Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

DOI: 10.

1016 / j.ejphar.2014.02.021. Epub 2014 26 февраля.

Принадлежности

¹ Медицинский факультет, Universiti Teknologi MARA, кампус Сунгай Було, больница Джалан, 47000, Сунгай Булох, Селангор Дарул Эхсан, Малайзия. Электронный адрес: renu @ salam.uitm.edu.my.
² Медицинский факультет, Universiti Teknologi MARA, кампус Сунгай Було, больница Джалан, 47000, Сунгай Булох, Селангор Дарул Эхсан, Малайзия. Электронный адрес: [email protected].
³ Медицинский факультет, Universiti Teknologi MARA, кампус Сунгай Було, больница Джалан, 47000, Сунгай Булох, Селангор Дарул Эхсан, Малайзия.
⁴ Кафедра офтальмологии, Клиническая школа IMU, Международный медицинский университет, Серембан, Негери-Сембилан, Малайзия.Электронный адрес: [email protected].
⁵ Медицинский факультет, Universiti Teknologi MARA, кампус Сунгай Було, больница Джалан, 47000, Сунгай Булох, Селангор Дарул Эхсан, Малайзия. Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Опции дисплея CiteDisplay

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) снижают внутриглазное давление (ВГД). Поскольку ИАПФ вызывают повышение уровня простагландина в тканях, мы предположили, что механизмы снижения ВГД, вызванного ИАПФ, имеют сходство с механизмами аналогов простагландина. В настоящем исследовании изучали участие матриксных металлопротеиназ (ММП) и модуляцию активности цитокинов в качестве основных механизмов глазной гипотензии, индуцированной ИАПФ. Эффект снижения ВГД одной каплей 1% дегидрата эналаприлата оценивали на крысах, предварительно обработанных ингибитором ММП широкого спектра действия или ингибитором цитокинов.Эффект блокатора рецепторов ангиотензина, лозартана калия 2%, также был изучен для оценки участия рецептора ангиотензина II типа 1 (AT1) в снижающем ВГД эффекте ИАПФ. Местное лечение одной каплей эналаприлата привело к значительному снижению ВГД в обработанном глазу со снижением среднего пика на 20,3% через 3 часа после инстилляции. Лечение лозартаном привело к снижению пикового ВГД на 13,3%, что было значительно ниже, чем у эналаприлата, что указывает на участие механизмов в дополнение к блокаде AT1. Предварительная обработка ингибитором ММП широкого спектра действия или ингибитором цитокинов значительно ослабляла вызванное эналприлатом снижение ВГД со средним пиковым снижением ВГД на 11,2% и 13,6% соответственно. Эффект снижения ВГД эналаприлата, по-видимому, объясняется снижением стимуляции рецепторов ангиотензина II типа 1 и модуляцией активности ММП и цитокинов.

Ключевые слова: Блокатор рецепторов ангиотензина II типа 1; Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента; Эналаприлат; Внутриглазное давление; Матричная металлопротеиназа; Фактор некроза опухоли альфа.

Процитировано

4 статей

Непрерывный мониторинг внутриглазного давления у пациентов с синдромом обструктивного апноэ во сне с помощью датчика контактных линз.
Карнеро Э., Брагард Дж., Уррестаразу Э., Ривас Э., Поло V, Ларроса Дж. М., Антон В., Пелаес А., Морено-Монтаньес Х. Карнеро Э. и др. PLoS One. 2020 3 марта; 15 (3): e0229856. DOI: 10.1371 / journal.pone.0229856. eCollection 2020. PLoS One. 2020. PMID: 32126130 Бесплатная статья PMC.
Анализ транскриптома показывает, что аутофагия является регулятором индуцированного TGFβ / Smad фиброгенеза в клетках трабекулярной сети.
Неттесхайм А, Шим М.С., Хирт Дж., Литон ПБ. Nettesheim A, et al. Sci Rep.6 ноября 2019; 9 (1): 16092. DOI: 10.1038 / s41598-019-52627-2. Научный представитель 2019. PMID: 31695131 Бесплатная статья PMC.
Нейропатия глазной глаукоматозы, вызванная системной гипертензией через активацию сигнального пути эндотелина-1 в центральной артерии сетчатки у крыс.
Prayitnaningsih S, Sujuti H, Effendi M, Abdullah A, Anandita NW, Yohana F, Permatasari N, Widodo MA.Prayitnaningsih S, et al. Int J Ophthalmol. 2016 18 ноября; 9 (11): 1568-1577. DOI: 10.18240 / ijo.2016.11.06. eCollection 2016. Int J Ophthalmol. 2016 г. PMID: 279 Бесплатная статья PMC.
Лечение лозартаном защищает ганглиозные клетки сетчатки и изменяет ремоделирование склеры при экспериментальной глаукоме.
Куигли HA, Pitha IF, Welsbie DS, Nguyen C, Steinhart MR, Nguyen TD, Pease ME, Oglesby EN, Berlinicke CA, Mitchell KL, Kim J, Jefferys JJ, Kimball EC.Куигли HA и др. PLoS One. 2015 27 октября; 10 (10): e0141137. DOI: 10.1371 / journal.pone.0141137. eCollection 2015. PLoS One. 2015 г. PMID: 26505191 Бесплатная статья PMC.

Типы публикаций

Поддержка исследований, за пределами США. Правительство

Условия MeSH

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента / способ применения и дозировка
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента / фармакология *
Водный юмор / эффекты лекарств
Водный юмор / метаболизм
Внутриглазное давление / лекарственные эффекты *
Матричные металлопротеиназы / метаболизм
Фактор некроза опухоли альфа / метаболизм

Вещества

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Фактор некроза опухоли альфа
Матричные металлопротеиназы

LinkOut — дополнительные ресурсы

Полнотекстовые источники
Материалы исследований

[Икс]
цитировать
Копировать
Формат: AMA APA MLA NLM
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензин II рек.
..: Journal of Hypertension
Esler and Esler ^[1] рекомендуют не прекращать прием блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА) до тех пор, пока убедительные данные не подтвердят гипотезу о проникновении SARS-CoV-2, которое в основном происходит через связывание к рецепторам ^[2,3] легочного ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2), благоприятствует усиление регуляции этих рецепторов, индуцированное БРА. Несколько исследований показали, что повышающая регуляция рецепторов ACE2 индуцируется не только ARB ^[4–7], но также ингибиторами ACE ^[4].Гипотеза о том, что такая повышающая регуляция способствует проникновению вируса, никогда не подтверждалась. Правильно, Эслер и Эслер ^[1] указывают, что повышающая регуляция АПФ, индуцированная ингибиторами АПФ и БРА, никогда не тестировалась в легких, преобладающем сайте входа SARS-CoV-2 ^[2,3].
Важно отметить, что имеющиеся данные экспериментальных исследований и исследований на людях противоречат друг другу, а некоторые противоречащие интуиции результаты предполагают, что БРА действительно могут быть полезными, а не вредными. Исследования с вирусами SARS-Cov и MERS-Cov показали, что рецепторы ACE2 «подавляются» после их взаимодействия с вирусом ^[8,9]. Следует отметить, что подавление ACE2 было наиболее распространено в пораженных вирусом областях легких, но не в прилегающих областях ^[10]. Индуцируемое вирусом подавление АПФ2 приводит к снижению образования ангиотензина _1–7 из-за снижения деградации ангиотензина II с последующим накоплением ангиотензина II ^[9].На животных моделях повреждения легких, вызванного сепсисом, накопление ангиотензина II вызывало воспаление, отек легких и ухудшение легочной функции ^[11]. В этих исследованиях на животных повреждения легких были уменьшены не только БРА ^[9], но также рекомбинантным ACE2 ^[12] и ангиотензином1-7 ^[13], предполагая, что активация ACE2 способствует ограничению легочного повреждения. В недавнем исследовании, проведенном в Китае, была обнаружена прямая связь между циркулирующим ангиотензином II и повреждением легких у пациентов, инфицированных вирусом SARS-Cov-2 ^[14]. В целом, эти исследования показывают, что деградация ангиотензина II и продукция ангиотензина _1–7 под действием ACE2 могут эффективно контролировать легочное воспаление.
На данный момент клинических доказательств того, что БРА могут ограничивать легочные повреждения, немного. В крупном исследовании, проведенном в США, с использованием сопоставления по шкале предрасположенности сравнивались 11 498 пациентов с пневмонитом, которые лечились ингибиторами АПФ или БРА, с 11 498 пациентами с пневмонитом, не получавшими эти препараты ^[15].Смертность через 30 дней составила 13% в общей популяции, 30% для ингибиторов АПФ и 4% для БРА ^[15]. Лечение БРА во время пребывания в стационаре было связано с более низкой смертностью (отношение шансов 0,47; 95% доверительный интервал 0,30–0,72) ^[15]. С нетерпением ожидаются дальнейшие клинические исследования у пациентов, инфицированных SARS-2-Cov.
Мы согласны с тем, что в настоящее время предложение отменить ингибиторы АПФ или БРА у всех пациентов, получающих эти препараты для предотвращения распространения вируса SARS-CoV-2, не основано ни на убедительных клинических данных, ни на серьезных экспериментальных исследованиях. .Напротив, некоторые данные, возможно, противоречащие интуиции, предполагают, что БРА могут быть полезны для ограничения воспалительных поражений легких.
БЛАГОДАРНОСТИ
Конфликт интересов
Нет конфликта интересов.
ССЫЛКИ
1. Эслер М., Эслер Д. Могут ли препараты, блокирующие рецепторы ангиотензина, быть вредными во время пандемии COVID-19? J Hypertens 2020; 38: 781–782. 2. Хоффманн М., Кляйне-Вебер Х., Шредер С., Крюгер Н., Херрлер Т., Эриксен С. и др.Вход в клетки SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Cell 2020; DOI: 10.1016 / j.cell.2020.02.052. 3. Ван И, Шан Дж., Грэм Р., Барик Р.С., Ли Ф. Распознавание рецепторов новым коронавирусом из Ухани: анализ, основанный на десятилетних структурных исследованиях SARS. J Virol 2020; 94: pii: e00127-20. 4. Феррарио С.М., Джессап Дж., Чаппелл М.К., Аверилл Д.Б., Броснихан К.Б., Таллант Е.А. и др. Влияние ингибирования ангиотензин-превращающего фермента и блокаторов рецепторов ангиотензина II на сердечный ангиотензин-превращающий фермент 2. Тираж 2005 г .; 111: 2605–2610. 5. Галлахер П.Е., Феррарио С.М., Таллант Е.А. Путь киназы / фосфатазы MAP опосредует регуляцию ACE2 пептидами ангиотензина. Am J Physiol Cell Physiol 2008; 295: C1169 – C1174. 6. Исияма Ю. , Галлахер П. Е., Аверилл Д. Б., Таллант Е. А., Броснихан К. Б., Феррарио С. М.. Повышение регуляции ангиотензин-превращающего фермента 2 после инфаркта миокарда путем блокады рецепторов ангиотензина II. Гипертония 2004; 43: 970–976.7. Джессап Дж. А., Галлахер П. Е., Аверилл Д. Б., Броснихан К. Б., Таллант Е. А., Чаппелл М. С., Феррарио С. М.. Эффект блокады ангиотензина II на новой конгенной модели гипертонии, полученной от трансгенных крыс Ren-2. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2006; 291: h3166 – h3172. 8. Гловакка И., Бертрам С., Херцог П., Пфефферле С., Штеффен И., Мюнх М. О. и др. Дифференциальное подавление ACE2 шиповыми белками коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома и коронавируса человека NL63. J Virol 2010; 84: 1198–1205. 9. Куба К., Имаи Й, Рао С., Гао Х, Го Ф, Гуань Б. и др. Решающая роль ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) в повреждении легких, вызванном коронавирусом SARS. Nat Med 2005; 11: 875–879. 10. Мацуяма С., Нагата Н., Ширато К., Кавасе М., Такеда М., Тагучи Ф. Эффективная активация шипового белка коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома трансмембранной протеазой TMPRSS2. J Virol 2010; 84: 12658–12664.11. Имаи Й, Куба К., Рао С., Хуан И, Го Ф, Гуань Б. и др. Ангиотензин-превращающий фермент 2 защищает от тяжелой острой легочной недостаточности. Nature 2005; 436: 112–116. 12. Zou Z, Yan Y, Shu Y, Gao R, Sun Y, Li X и др. Ангиотензин-превращающий фермент 2 защищает от летальных инфекций птичьего гриппа A H5N1. Nat Commun 2014; 5: 3594. 13. Замбелли В. , Беллани Дж., Борса Р., Поцци Ф., Грасси А., Сканциани М. и др. Ангиотензин (1-7) улучшает оксигенацию, уменьшая при этом клеточный инфильтрат и фиброз при экспериментальном остром респираторном дистресс-синдроме. Intensive Care Med Exp 2015; 3:44. 14. Лю Й, Ян Й, Чжан Ц., Хуанг Ф, Ван Ф, Юань Дж и др. Клинические и биохимические показатели пациентов, инфицированных 2019-nCoV, связаны с вирусной нагрузкой и повреждением легких. Sci China Life Sci 2020; 63: 364–374. 15. Мортенсен Е.М., Накашима Б., Корнелл Дж., Коупленд Л.А., Пью М.Дж., Анзуэто А., Мортенсен Е.М. Популяционное исследование статинов, блокаторов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента на исходы, связанные с пневмонией. Clin Infect Dis 2012; 55: 1466–1473.
Информация для заказа — Enzyme Research Laboratories
Положения и условия
В связи с характером продукции, все продажи являются окончательными. Для заказов в США обращайтесь в наш офис в США. Все остальные заказы могут быть размещены через ближайшего дистрибьютора, указанного ниже.
США
Enzyme Research Laboratories, Inc.
1801 Commerce Drive
South Bend, IN 46628
Тел .: 574-288-2268
Факс: 574-288-2272
Контактное лицо: [электронная почта защищена]
Соединенное Королевство
Enzyme Research Laboratories, Ltd.
Glamorgan House, Charter Court
Enterprise Park
Swansea SA7 9DD
Соединенное Королевство
Тел .: +44 1792 686070
Факс: +44 1792 466366
Электронная почта: [электронная почта защищена]
Контактное лицо: Отдел продаж
Веб-сайт: www.enzymeresearch.co .uk
Австралия
Banksia Scientific
Unit 3, 160 Lytton Rd (P.O. Box 529)
Bulimba QLD 4171 Australia
Тел .: +61 7 3902 3000
Факс: +61 7 3217 9869
Бесплатный звонок 1300 769944
Контактное лицо: Mr. Стивен Эдвардс,
Электронная почта: [адрес электронной почты защищен]
Веб-сайт: www.banksiascientific.com.au
Австрия
CoaChrom Diagnostica, GmbH
Hauptstrasse 5
2344 Maria Enzerdorf
Austria
Телефон: +43 1 236 222 1
Факс: +43 1 236 222 111
Контактное лицо: г-н Бернхард Колмер
Электронная почта: [электронная почта защищена]
Веб-сайт: www.coachrom.com
Нидерланды, Бельгия, Франция, Швейцария, Дания
Stago BNL B.V.
PO Box 4018
NL-2301 RA Leiden
Нидерланды
Тел. +31 71 523 10 50
Факс. +31 71 522 17 00
Контактное лицо: Sanel Ceric
Электронная почта: [электронная почта защищена]
Веб-сайт: https://catalog.stago-bnl.com
Германия
Haemochrom Diagnostica GmbH
Renteilichtung 1
Essen, Germany DE-45134
Тел. +49 201 843 770
Факс. +49 201 536 456
Контактное лицо: Андреас Карст
Электронная почта: [адрес электронной почты защищен]
Веб-сайт: www. haemochrom.de
Израиль
Tarom Applied Technologies Ltd.
Петах-Тиква Израиль 49517
Тел. +972 3 9214145
Факс + 972 3 9214146
Контактное лицо: г-н Цви Барр
Электронная почта: [электронная почта защищена]
Веб-сайт: www.tarom.co.il
Италия
Cabru s.a.s.
Via Forlanini 52
20862 Arcore (MB) Италия
Тел. +39039 60 13 988
Факс. +39 039 60- 14 284
Контактное лицо: Д-р Бруно Касагранде
Электронная почта: [адрес электронной почты защищен]
Веб-сайт: www.cabru.it
Индия и страны СААРК
r2 Диагностика гемостаза
India Private Ltd
FF-26, Omaxe Park Plaza
Shakti Khand -2, Indirapuram
Ghaziabad Delhi NCR-201010 India
Тел. +91 120 4265385
Факс. +91 120 4269182
Контактное лицо: Сумит Агарвал
Электронная почта: [адрес электронной почты защищен]
Китай
BIOHUB INTERNATIONAL TRADE CO LTD
Chuansha Rd. # 6619
Pudong, Shanghai
201200 P.R.China
Тел .: 0086-021-50724187
Факс: 0086-021-50724961
Электронная почта: [электронная почта защищена]
Веб-сайт: www.qfbio.com
Южная Корея
Kim & Friends, Inc
Ace High-End Tower 8th # 1703, 84
Gasan digital 1-ro, Geumcheon-gu
Seoul, Korea
Tel. 82-2-2647-6611
Факс. 82-2-2647-6687
Электронная почта: [электронная почта защищена]
Веб-сайт: http://www.kimnfriends.co.kr
Сингапур
Omnicell Pte Ltd
48 Toh Guan Road East
# 04-138 Enterprise Hub
Singapore 608586
Телефон: +65 67470201
Электронная почта: [электронная почта защищена]
Веб-сайт: www.omnicell.com.sg
Украина
ООО «ФАРМТЕК ЛТД»
Минский проспект, 6А,
04201, Киев, Украина
Андрей Меленный
[адрес электронной почты защищен]
Тел. + 38-095-201-25-81
Китай
Annoron (Beijing) Biotechnology Co., Ltd
4-й этаж, здание # 35A, Tian Ji Zhi Gu,
# 109 Jinghai 3rd Road, BDA,
Beijing, 100176, China
Tel: 0086-400-965 -8633, 0086-189-1522-0905
Контактное лицо: Джессика Биан
Электронная почта: [защита электронной почты], [защита электронной почты]
Веб-сайт: www.annoron.com

Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (ACEI) подавляет экспрессию молекул MHC в клетках слизистой оболочки тонкого кишечника, что приводит к отсроченному началу аутоиммунного сахарного диабета 1 типа у мышей NOD. в почках, легких и тонком кишечнике мышей NOD (модель на животных с аутоиммунным диабетом 1 типа). АПФ изменяет ангиотензин I на ангиотензин II.АПФ существует в эпителиальных клетках тонкого кишечника и ворсинках и переваривает молекулы белкового антигена в тонком кишечнике. АПФ играет важную роль в процессе презентации антигена в иммунной системе слизистой оболочки двенадцатиперстной и тощей кишки.
Чтобы изучить роль АПФ в развитии диабета 1 типа у мышей NOD, ингибиторы АПФ (ACEI): каптоприл (CA) или эналаприл малеат (EM) растворяли в питьевой воде в концентрации 12,5 мг / мл и ежедневно давали 28-дневным самкам NOD и самцам ad libitum (89 самок и 70 самцов в Калифорнии, 72 и 52 в EM, 120 и 87 в контрольной группе с водой, соответственно).Животных проверяли на развитие диабета два раза в неделю в течение 7 месяцев и подвергали анализу таблицы продолжительности жизни. Заболеваемость диабетом в нашей колонии NOD / Kmc составляет 83% у женщин и 40% у мужчин в возрасте 210 дней.
Мыши NOD, получавшие ЭМ, показали значительную задержку начала диабета в возрасте 120 дней по сравнению с контролем (25% против 45% у самок, p = 0,002; 0% против 8% у самцы, р = 0,037). Лечение CA было неэффективным, чтобы отсрочить начало диабета.Гистопатологическое исследование поджелудочной железы показало, что у женщин, получавших ЭМ, было больше островков без лимфоцитарной инфильтрации, чем у женщин, получавших СА или контрольных женщин.
Экспрессия мРНК генов MHC K и A подавлялась в двенадцатиперстной и тощей кишках мышей NOD с помощью EM- или CA-воды в течение 14 дней. Проточный цитометрический анализ показал подавление экспрессии MHC K и I-A в лимфоцитах поджелудочной железы мышей, получавших EM и CA, по сравнению с контрольными мышами.
Copyright © 2020 Американская ассоциация иммунологов, Inc.
TOYOBO ENZYME HOMEPAGE COMPANY
TOYOBO USA, INC.
2033 Gateway Place, Suite 634, San Jose, CA 95110, USA
ТЕЛ: + 1-212-398-0550 доб. 106 ФАКС: + 1-212-398-9726
КОНТАКТ: Mr.Хироши Айба
Электронное письмо:
SORACHIM S.A.
Огюст Пиду, 8 1007 Лозанна, Швейцария.
ТЕЛ: 00 41 21 646 46 60 ФАКС: 00 41 21 544 13 83
Электронное письмо:
RAM ASSOCIATES
5B Fairy Manor, Rustom Sidhwa Marg, Fort,
Мумбаи 400 001 Индия
ТЕЛ: 91-22-22660475 / 22660398
ФАКС: 91-22-22663579
Электронное письмо:
CHEMET
201, пролет центр, 2 этаж
C. Т.С. № G-556, Ramkrishna Mission Road,
Santacruz (West), Mumbai 400 054 India
ТЕЛ: 91-22-26045601
ФАКС: 91-22-26491125
Электронное письмо:
МИЦУБИСИ КОРПОРЕЙШН (ШАНХАЙ) ЛИМИТЕД
Mitsubishi Corporation Building 96 Ying Chun Road
pu-dong new area.Шанхай. 200127 Китай
ТЕЛ: 86-21-6854-3030 доб. 7943 ФАКС: 86-21-6854-1468
КОНТАКТ: г-жа Чжан Ци
Электронное письмо:
Пекинская научная компания клинической медицины ShouYi, Ltd.
НЕТ. 10 Xitoutiao, Youanmen Wai, Feng Tai District, Пекин Китай
ТЕЛ: 86-10-8355-8379; 63512351 ФАКС: 86-10-6351-1799
КОНТАКТ: г-жаВан Сюмэй
Электронное письмо:
SINOPHARM CHEMICAL REAGENT CO., LTD.
No. 52 Ningbo Road, Шанхай, Китай.
ТЕЛ: 86-21-6321-9651 ex276; 6339-1141
ФАКС: 86-21-6321-4441
КОНТАКТ: г-жа Ван Синьчжу
Электронное письмо:
Р. P.H. (XIAMEN) IMPORT & EXPORT CO., LTD.
Зал 1401C14th FLCiB01C Программный парк IIICXinglin Streetj No 2 Chengyi North Street, JimeiCXiamenCChina
ТЕЛ: 86-592-555-1948 ФАКС: 86-592-555-7118
КОНТАКТ: г-жа Ю Би
Электронное письмо:
ENZYMAKER LABORATORIES CO., ООО
№ 1, Eastern Hehai Road, район Тяньнин, Чанчжоу, Китай
ТЕЛ: 86-519-8633-9350 ФАКС: 86-519-8633-9350
КОНТАКТ: г-н Цао Лимин
Электронное письмо:
TOYOBO (TAIWAN) CO. , LTD.
Зал 702, 96 Chung Shan N. Rd., Разд. 2, Тайбэй 10449, ТАЙВАНЬ
ТЕЛ: 886-2-561-0325 ФАКС: 886-2-537-1802
КОНТАКТ: г-н Маркус Лин
Электронное письмо:
ТОЙОБО Корея Ко., Лтд.
10F, Semyoung Bldg., 945-2, Daechi-Dong, Gangnam-Gu, Seoul 135-845, KOREA
ТЕЛ: 82-2-555-6353 ФАКС: 82-2-555-6370
КОНТАКТ: Mr. Джун Ён, Ю
Электронное письмо:

Эта страница Copyright (C) 1999 TOYOBO BIO CHEMICAL DEPT / ВСЕ ПРАВА ЗАЩИЩЕНЫ
Источник поставки: National Enzyme: Производство необходимых ферментов
Национальная ферментная компания (NEC), Форсайт, Миссури, была основана в 1932 году, когда доктор Эдвард Хауэлл, которого часто называют «отцом ферментного питания», предположил, что приготовление и обработка пищевых продуктов разрушает содержание ферментов в продуктах питания, необходимых для естественного питания. пищеварение.По словам менеджера по маркетингу Гэри Беннета, ферменты более необходимы и важны для правильного функционирования пищеварения, чем думает широкая публика. «Никто не осознает, что вздутие живота и газы не являются нормальными функциями организма, и тот факт, что организм испытывает их, является отражением плохо функционирующей пищеварительной системы и отсутствия необходимых ферментов для расщепления пищи», — пояснил он. Крис Хейнс, национальный менеджер по продажам NEC, добавил: «Недавнее исследование показывает, что примерно 40% населения не осознают, что у них есть проблемы с пищеварением.Люди приняли идею о том, что еда и дискомфорт с пищеварением являются нормой. Это не обязательно так ». Поскольку обработанные пищевые продукты никуда не денутся, NEC сосредоточила свое внимание на ферментах, связанных с пищеварением.
NEC формулирует синергетические смеси ферментов, трав и других ингредиентов широкого спектра действия для обеспечения определенной нутритивной поддержки. До недавнего времени ферменты не привлекали особого внимания к пищевым добавкам, но они начали привлекать повышенное внимание.Г-н Беннетт прокомментировал: «Ферменты в наши дни становятся очень популярными. Несмотря на то, что они существуют с незапамятных времен, теперь они признаны важными, потому что уровень знаний растет благодаря внедрению новых продуктов и образовательным усилиям ».
NEC также специализируется на эксклюзивных и запатентованных смесях ферментов — соединении ферментов с наукой в семействе смесей n • zimes. Включены два новых продукта: «CereCalase» и «e • d • s Enzyme Delivery System». CereCalase — это уникальная смесь ферментов для мацерации, а e • d • s Enzyme Delivery System — это метод приготовления, который увеличивает биодоступность питательных веществ и фитохимических веществ в пищевой добавке.По словам г-на Беннета, «наши ферменты в е • д • е улучшают усвоение и работают над высвобождением многих витаминов, минералов, трав и фитонутриентов, содержащихся в пищевой добавке».
Что касается производственных возможностей, компания производит сыпучие порошки и инкапсулированные материалы, а также занимается прецизионным смешиванием, розливом в бутылки, этикетированием и упаковкой. И хотя пищевые ферменты регулируются как диетические добавки, производственные стандарты NEC намного превышают правительственные постановления.Компания приближается к стандартам, применяемым к безрецептурным (OTC) продуктам, и соблюдает все действующие надлежащие производственные процедуры (cGMP).
В июне этого года NEC была одобрена для участия в Программе добровольной защиты заслуг (VPP) Управления по охране труда (OSHA). Эта награда вручается компаниям с выдающимися программами в области охраны труда и техники безопасности, продемонстрировавшим способность улучшать и обеспечивать безопасные условия труда для своих сотрудников. Джерри Холвик, менеджер по производству, сказал: «Для меня большая честь быть признанным OSHA лидером в отрасли, когда речь идет о здоровье и безопасности наших сотрудников.”
Среди других недавних разработок компания открыла веб-сайт www.enzymeuniversity.com. Цель веб-сайта — рассказать потребителю о ферментах, применяемых в пищевых добавках, и о том, почему ферменты являются важной частью питания. Этот сайт является частью дополнительных услуг NEC и ориентирован как на образованных, так и на необразованных потребителей и содержит общую и техническую информацию. На веб-сайте также есть актуальные статьи и выдержки из книг, а также список часто задаваемых вопросов, касающихся ферментов.Г-н Беннетт прокомментировал: «Веб-сайт, который был запущен в марте этого года, был создан из-за отсутствия внимания отрасли к обучению потребителей ферментам, связанным с пищевыми добавками.